九游娱乐药店培训试题及答案

　　九游娱乐从小学、初中、高中到大学乃至工作，我们最不陌生的就是试题了，借助试题可以更好地对被考核者的知识才能进行考察测验。你知道什么样的试题才能切实地帮助到我们吗？下面是小编整理的药店培训试题及答案，仅供参考，大家一起来看看吧。

　　1、药品包装必须按照规定印有或者贴有( )，不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料。

　　2、计算机系统运行中涉及企业经营和管理的数据应当采用安全、可靠的方式储存并( )。

　　3、对首营企业的审核，应当查验加盖其公章原印章的资料有( )( )( )( )( )( )( )。

　　6、企业应当采用计算机系统对库存药品的有效期进行自动跟踪和控制，采取( )及( )等措施。

　　7、对质量可疑的药品应当立即采取( )措施，并在计算机系统中( )，同时报告( )。

　　14、药品商品名称不得与通用名称( )，其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著。

　　15、新修订的《中华人民共和国药品管理法》从( )年( )月( )日起实施。

　　16、药品批准文号中H、S、Z、J、B、F、分别代表的含义是( )、( )、( )、( )、( )、( )

　　17、药品广告的内容必须真实、合法，以国务院药品监督管理部门批准的( )为准。

　　18、企业应当定期以及在质量管理体系关键要素发生重大变化时，组织开展( )。

　　19、企业应当对药品供货单位、购货单位的质量管理体系进行评价，确认其( )和( ),必要时进行实地考察。

　　20、企业质量负责人应当由高层管理人员担任，全面负责药品质量管理工作，独立履行职责，在企业内部对药品质量管理具有( )。

　　二、标签、按日备份、药品生产(经营)许可证、药品生产或(经营)企业营业执照、GMP(GSP)复印件、法人委托书原件、务登记证、发票及印章样式、质量保证书原件、湿度35%-75%、有效期较短的、近效期预警、超过有效期自动锁定、停售、锁定、质量管理部门确认、执业药师资格 5年

　　药品经营许可证》)九游娱乐、(营业执照)、(执业药师注册证)、向顾客告知有效期、扫码数据上传。、内标签外标签、同行书写、2011年12月1日、化学药品、生物制品、中药制品、进口药品、保健品、药用辅料、说明书、内审、质量保证能力、质量信誉、裁决权

　　答：药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂九游娱乐、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。

　　答：首营品种是指本企业向某一药品生产企业首次购进的药品，包括新产品、新规格、新剂型、新包装。

　　① 索取并审核加盖首营企业原印章的《药品生产(经营)许可证》、《营业执照》、质量管理体系认证证书复印件以及有供货单位法定代表人签字或盖章的企业法定代表人授权委托书原件、药品销售人员身份证复印件、岗位证书、质量保证协议书等资料的完整性、真实性及有效性。

　　③ 经营特殊管理药品的首营企业，还必须审核其经营特殊管理药品的合法资格，索取加盖首营企业原印章的药品监督管理部门的批准文件

　　D.气功疗法、音乐疗法（住院精神病人除外）、平稳医学疗法、营养疗法和各种磁疗等辅助性治疗项目费用

　　8、城镇职工患者出院慢性病带药量不应超过C天，抗生素带药量不应超过A天；并记录在相应栏目内九游娱乐。

　　1.工伤职工旧伤复发，应填写《工伤职工旧伤复发就医审批表》，由治疗工伤的医疗机构主治医师填写就医意见，用人单位盖章后报工伤保险经办机构审批备案。对是否属于旧伤复发有争议的，由劳动能力鉴定委员会确定。（√）

　　2、工伤职工就医使用烟台市工伤保险《药品、诊疗项目和医疗服务设施目录》范围内的没有规定起付标准和报销比例。也就是说全额给予报销。（√）

　　1九游娱乐、本规范是药品经营管理和质量控制的基本准则，企业应当在药品等环节采取有效的质量控制措施，确保药品质量。

　　2、应当严格执行本规范。药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的，也应当符合本规范相关要求。

　　4、企业应当依据有关法律法规及本规范的要求建立，确定质量方针，制定质量管理体系文件，开展质量策划、质量控制、质量保证、质量改进和质量风险管理等活动。

　　5、药品储存五距：药品垛间距不小于，与地面距离不小于，与库顶距离不小于，与库房内墙不小于，与温控设备及管道设施距离不小于。

　　7、企业应当对药品、的质量管理体系进行评价，确认其质量保证能力和质量信誉，必要时进行实地考察。

　　8、是药品质量的主要责任人，全面负责企业日常管理，负责提供必要的条件，保证质量管理部门和质量管理人员有效履行职责，确保企业实现质量目标并按照本规范要求经营药品。

　　9、应当由高层管理人员担任，全面负责药品质量管理工作，独立履行职责，在企业内部对药品质量管理具有裁决权。

　　10、企业负责人应当具有学历或者专业技术职称，经过基本的药学专业知识培训，熟悉有关药品管理的法律法规及本规范。

　　11、企业质量负责人应当具有学历、资格和年以上药品经营质量管理工作经历，在质量管理工作中具备正确判断和保障实施的能力。

　　12、企业质量管理部门负责人应当具有资格和年以上药品经营质量管理工作经历，能独立解决经营过程中的质量问题。

　　13 、从事质量管理工作的，应当具有药学或医学、生物、化学等相关专业。学历或者具有药学专业技术职称。

　　14、从事验收、养护工作的，应当具有药学或医学、生物、化学等相关专业学历或者具有药学专业技术职称。

　　17、企业应当对各岗位人员进行与其职责和工作内容相关的培训和培训，以符合本规范要求。

　　18、质量管理、验收、养护、储存等直接接触药品岗位的人员应当进行及健康检查，并建立档案。患有传染病或其他可能污染药品的疾病的，不得从事直接接触药品的工作。身体条件不符合相应岗位特定要求的，不得从事相关工作。

　　19、通过计算机系统记录数据时，有关人员应当按照操作规程，通过及密码登录后方可进行数据的录入或者复核；数据的更改应当经审核并在其监督下进行，更改过程应当留有记录。

　　20、记录及凭证应当至少保存年。疫苗、特殊管理的药品的记录及凭证按相关规定保存。

　　23、企业应当建立能够符合经营全过程管理及质量控制要求的计算机系统，实现药品质量，并满足药品的实施条件。

　　24、计算机系统运行中涉及企业经营和管理的数据应当采用安全、可靠的方式储存并备份。

　　25、采购首营品种应当审核药品的合法性，索取加盖供货单位公章原印章的药品或者批准证明文件复印件并予以审核，审核无误的.方可采购。

　　26、采购药品时，企业应当向供货单位索取发票。发票应当列明药品的等；不能全部列明的，应当附《销售货物或者提供应税劳务清单》，并加盖供货单位发票专用章原印章、注明税票号码。

　　27、发票上的购九游娱乐、销单位名称及金额、品名应当与付款流向及金额、品名，并与财务账目内容相对应。

　　28、药品到货时，收货人员应当核实运输方式是否符合要求，并对照随货同行单（票）和采购记录核对药品，做到相符。

　　29、收货人员对符合收货要求的药品，应当按要求放于相应待验区域，或设置状态标志，通知验收。

　　31、企业对未按规定加印或加贴中国药品电子监管码，或监管码的印刷不符合规定要求的，应当。

　　33、企业应当采用计算机系统对库存药品的有效期进行自动跟踪和控制，采取及等措施，防止过期药品销售。

　　35、企业应当将药品销售给合法的购货单位，并对购货单位的证明文件、采购人员及提货人员的身份证明进行核实，保证药品销售流向、。

　　36、企业应当严格审核购货单位的范围、范围或者范围，并按照相应的范围销售药品。

　　40、在冷藏、冷冻药品运输途中，应当并记录冷藏车、冷藏箱或者保温箱内的温度数据。

　　A、液体制剂B、储存条件有特殊要求的C、有效期较短的D、生物制品E含麻黄碱类复方制剂

　　1、首营企业审核时，应当查验哪些资料？采购药品时，企业应当核实、留存供货单位销售人员的哪些资料？

　　1.企业对首营企业的审核，应查验加盖其公章原印章的以下资料，确认线、《药品生产许可证》或《药品经营许可证》复印件；

　　3、《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件；4、相关印章、随货同行单（票）样式；

　　购货方是医药流通企业的，应当对以下资料进行核实：《药品经营许可证》、《药品经营质量管理规范认证证书》、《营业执照》、审核购货方证照的合法性和有效性，核查其经营范围；

　　购货单位是药品生产企业的应审查以下资料：《药品生产许可证》、《营业执照》、《药品生产质量管理规范认证证书》。